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山东双贺科技有限公司 
| 联系人：高经理 先生 (经理) |
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| 电 话：0531-85712202 |
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手 机：15066666063  |
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| 供应医疗器械生产许可证认证的具体流程是什么 |
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- 发布时间：2018年01月15日
- 有 效 期：2018年07月14日
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如何联系我们：
联系人：高经理 / 15066666063
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地址：济南市天桥区高新工业园1-40号
1. 医疗器械经营许可（备案）要求
    根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开办第Ⅱ类医疗器械经营企业，应进行备案；第Ⅲ类医疗器械经营企业需要办理医疗器械经营许可证。申请办理医疗器械经营许可或备案的企业，应具有符合规定的经营场所、人员及经营质量管理体系。
2. 服务内容
    1.第Ⅱ类医疗器械经营企业备案服务。
    2.第Ⅲ类医疗器械经营企业申办医疗器械经营许可证。
       医疗经营企业场地、人员的确认
       医疗器械质量管理文件、申报文件的相关咨询
       医疗器械经营许可资料的审核及申报服务 |
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